Бронхоклор-М

Бронхоклор-М
5 3

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цефаклор
  • Производитель:
  • Фарм. группа:
    Антибиотики

О препарате

Комбінований препарат для лікування інфекцій дихальних шляхів.

Показания и дозировка

Показання до застосування препарату Бронхоклор-М: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія.

Спосіб застосування і дози. Дорослим ідітям старше 12 років при інфекціях легкої чи средньої тяжкості призначаютьБронхоклор-М по 1 капсулі 3 рази на день.

Середня тривалість курсу лікування– 7–10 днів.

Передозировка

Передозування препарату Бронхоклор-М: Симптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: припинити прийом препарату, призначити активоване вугілля для зниження ступеня абсорбції препарату з шлунково-кишкового тракту. Гемодіаліз неефективний.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Бронхоклор-М: Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив’янка, еозинофілі я, синдром Стівенса-Джонсона, анафілаксія); диспепсія (діарея, нудота, блювання); гепатит, холестатичнажовтяниця; збудження, тривожність, безсоння, запаморочення; підвищення артеріального тиску, активності печінкових трансаміназ, концентрації сечовини ікреатині ну в крові; гемолітична анемія, гіпопластична анемія, нейтропенія, агранулоцит оз, тромбоцит опенія, псевдомембранозний ентероколіт, кандидомікоз.

Противопоказания

Протипоказання препарата Бронхоклор-М: Підвищена чутливість до компонентів препарату β-лактамних антибіотиків, періоди вагітності та годування груддю, а також ниркова недостатність, лейкопенія, геморагічнийсиндром, дітям до 12 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Потенціює ефект пероральних антикоагулянтів. Ефект підвищують аміноглікозиди, метронідазол, полі міксини, рифампіцин; послабляють –хлорамфенікол, тетрацикліни. Підсилює нефро токсичність аміноглікозидів, полі міксинів, фенілбутазону.

Состав и свойства

1 капсула містить цефаклору 0,25 г, бромгексину гідро хлориду 0,008 г;

допоміжні речовини: цукор молочний, кальцію стеарат, аеросил.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие: 

Цефаклор – цефалоспориновийантибіотик II покоління для перорального застосування. Дія бактерицидна. Маєширокий спектр антимікробної дії. Високоактивний щодо грам позитивних іграм негативних збудників: β-гемолітичні стрептококи, стафілококи (коагулазопозитивні, коагулазонегативні і пеніцилін азоутворюючі штами),Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae(включаючи штами, які продукують β-лактамази), Neisseria gonorrhoeae, Моraxella (Вranhamella) саtarrhalis, Citrobacter diversus, Salmonella spp.,Shigella spp., Propionobacteria acnes, Prevotella spp.

Цефаклор неактивний щодо ентерококів і метицилін- і оксацилінстійких стафілококів, лістерій, бактероїдів.

Бромгексину гідро хлорид, який входить до складу препарату, має муколітичну і відхаркувальну дію. Знижуєв’язкість бронхіального секрету, за рахунок деполімерізації кислихмукополісахаридів, виділень бронхів і стимуляції секреторних клітин слизової бронхів, які виробляють секрет, що містить нейтральні мукополісахариди.

Фармакокінетика. Цефаклор при прийомі всередину добре всмоктується з ШКТ. Максимальна концентрація в плазмі крові відмічається через 0,5 – 1 год. Сполучення з білками крові близько 25%. Проникає крізь плаценту, виділяєтся з грудним молоком. До 85% цефаклорувиводиться в незмінному вигляді з сечею протягом 8 год. Період напів виведення –близько 1 год., однак, у хворих із порушенням видільної функції нирок він збільшується.

Бромгексин, при прийомі всередину, протягом 30хвилин практично повністю (99%) всмоктується. Біодоступність становить 80% внаслідок еффекту “першого проходження” через печінку. В плазмі зв’язується збілками. Період напів виведення – 1 год., однак, термінальний періоднапів виведення досягає 15 год., внаслідок повільної зворотної дифузії з тканин. Екскретується нирками. При тяжкій печінковій недостатності кліренс бромгексинузнижується, а при хронічній нирковій недостатності порушується виділення його метаболітів. При багаторазовому застосуванні може кумулюватися.

Условия хранения: Зберігати Бронхоклор-М в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Примечание
Описание препарата «Бронхоклор-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Все лекарства

Бронхоклор-М — цены в аптеках

Похожие по действию