Кандесар

Кандесар

Состав и форма выпуска:

табл. 4 мг, № 10

Кандесартана цилексетил4 мг

№ UA/6363/01/01 от 20.04.2007 до 20.04.2012

табл. 8 мг, № 10

Кандесартана цилексетил8 мг

№ UA/6363/01/02 от 20.04.2007 до 20.04.2012

табл. 16 мг, № 10

Кандесартана цилексетил16 мг

№ UA/6363/01/03 от 20.04.2007 до 20.04.2012

Фармакологические свойства:

кандесартана цилекситил — антигипертензивное средство, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II. Фармакологические эффекты кандесартана обусловлены угнетением ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на уровне АТ1-рецепторов ангиотензина II. Вследствие блокады этих рецепторов предупреждается развитие эффектов ангиотензина II: высвобождение альдостерона, ренина, вазопрессина, катехоламинов, реабсорбция натрия и воды; все это приводит к снижению повышенного АД и ОПСС, повышению почечного кровотока, скорости клубочковой фильтрации, к компенсаторному снижению уровня альдостерона в плазме крови. Кандесартан как селективный антагонист рецепторов ангиотензина II не влияет на метаболизм брадикинина и других пептидов, поэтому хорошо переносится. Прием препарата 1 раз в сутки обеспечивает эффективное снижение АД на протяжении 24 ч (в случае пропуска приема дозы эффект сохраняется до 36 ч), при этом соотношение минимального снижения систолического или диастолического АД в конце междозового интервала и максимального его снижения на высоте эффекта препарата превышает 80%.После приема внутрь кандесартана цилекситил быстро и полностью гидролизируется в слизистой оболочке пищеварительного тракта с образованием фармакологически активного кандесартана. После перорального приема абсолютная биодоступность кандесартана составляет 15%, максимальная концентрация препарата в плазме крови отмечается через 3–4 ч. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Уровень связывания с белками плазмы крови очень высокий (более 99%). Объем распределения кандесартана составляет 0,13 л/кг; проникает через плаценту, не проникает через ГЭБ. Незначительное количество кандесартана метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450 СYР 2С до неактивного метаболита. Период полувыведения препарата составляет 9 ч. 33% кандесартана экскретируется с мочой, 67% — с калом. Гипотензивный эффект развивается постепенно и сохраняется до 24–36 ч. Почечный клиренс составляет 0,19 мл/мин.

Показания:

АГ. Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка <40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.

Применение:

дозу препарата врач устанавливает индивидуально.В зависимости от величины исходного АД и необходимости его снижения доза препарата составляет 2–32 мг/сут.Рекомендуемая начальная доза Кандесара для взрослых — 4–8 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 8–16 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза — 32 мг.Пациентам пожилого возраста, пациентам с легкой или умеренно выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется коррекции начальной дозы.Пациентам, которые принимают мочегонные средства в высоких дозах, а также пациентам со значительным нарушением функции почек препарат назначают в начальной дозе 4 мг/сут.Рекомендованная начальная доза Кандесара при сердечной недостаточности — 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалом не менее 2 нед.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, выраженные нарушения функции печени и почек.

Побочные эффекты:

частота развития побочных эффектов при приеме кандесартана сопоставима с таковой при приеме плацебо. Возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, общая слабость, артралгия, миалгия, боль в спине.

Особые указания:

пациентам, которые принимают мочегонные средства в высоких дозах (возможно развитие артериальной гипотензии), а также при значительных нарушениях функции почек препарат назначают в минимальной эффективной начальной дозе. У больных со стенозом почечной артерии существует вероятность повышения уровня мочевины и креатинина в плазме крови, поэтому в период терапии Кандесаром необходим регулярный контроль этих показателей. Если во время терапии наступает беременность, препарат немедленно отменяют. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена.

Передозировка:

проявляется артериальной гипотензией, головокружением, тахикардией. Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Кандесартан
  • Производитель:
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
  • Антагонисты ангиотензина II, простые
  • Ангиотензина II антагонисты
  • Кандесартан
Примечание
Описание препарата «Кандесар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оценка
- 3.89 из 5 возможных на основе 9 голосов
Все лекарства

Кандесар — цены в аптеках