Ланотан

Ланотан

О препарате:

Противоглаукомный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Снижение повышенного внутриглазного давления у больных с открытоугольной глаукомой, хронической закрытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением.

Закапывать по 1 капле в конъюнктивальную полость пораженного глаза  1 раз в сутки. Оптимальный эффект достигается если Ланотан вводить вечером.

Частота закапывания препарата не должна превышать 1 раз всутки.

Если была пропущена доза, то в дальнейшем следует продолжать лечение и вводить следующую дозу как обычно.

Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снимать, а одеть их можно только через 15 минут после закапывания.

В случае применения более чем одного местного офтальмологического препарата, лекарства необходимо назначать с интервалом неменее 5 минут.

Длительность лечения определяется индивидуально.

Передозировка:

При передозировке могут наблюдаться: раздражение глаза,  конъюнктивальная гиперемия.

При случайном приеме Ланотана внутрь следует учитывать, чтов одном флаконе содержится 125 мкг латанопроста; более 90 % метаболизируетсяпри первом прохождении через печень.

Если доза латанопроста составляет 5,5-10мкг/кг, могут наблюдаться тошнота, боль в животе, головокружение, головнаяболь, слабость, приливы крови к лицу и потливость.

При применении дозлатанопроста, которые в 7 раз превышают терапевтическую дозу, у пациентов сумеренной бронхиальной астмой бронхоконстрикция не наблюдалась.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

  • Раздражение глаз (жжение, зернистость, зуд, ощущение покалывания и инородного тела), блефарит, гиперемия конъюнктивы, боль в глазах,повышенная пигментация радужной оболочки, временные точечные эпителиальные эрозии, отек век

  • Кожная сыпь

При постмаркетинговом наблюдении сообщалось о следующих дополнительных нежелательных явлениях:

  • Головокружение, головная больОтек роговицы и эрозии; конъюнктивит; изменения роста ресниц и пушкового волоса (увеличение длины, толщины, пигментации и числа);воспаление радужной оболочки глаза/ увеит; кератит; макулярный отек, включая кистозный макулярный отек; рост ресниц в неправильном направлении, иногда приводящий к раздражению глаза; затуманенное зрение, светобоязнь,периорбитальные изменения, приводящие к образованию бороздок на веках  

  • Астма (в том числе острые приступы или обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка

  • Потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках

  • Боли в мышцах/суставах

  • Атипичная боль в груди

  • Герпетический кератит

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к латанопросту или любому другому компоненту препарата.

Ланотан может вызвать постепенное изменение цвета глаз засчет увеличения количества коричневого пигмента в радужной оболочке.

Эффект изменения цвета глаз выявляется преимущественно у больных со смешанным окрашиванием радужной оболочки, например, сине-коричневой, серо-коричневой,желто-коричневой или зелено-коричневой.

Изменение цвета происходит из-за увеличения содержания меланина в стромальных меланоцитах радужной оболочки.

Как правило, коричневая пигментация, которая находится вокруг зрачка,распространяется концентрично, и вся радужная оболочка или ее часть может приобрести более интенсивный коричневый цвет.

Изменение цвета радужной оболочки происходит медленно (в течение нескольких месяцев или даже лет) и несопровождается какими-либо клиническими симптомами или патологическими изменениями.

После отмены препарата не наблюдается дальнейшего увеличения количества коричневого пигмента.

Перед назначением лечения необходимо сообщить пациентам о возможности изменения цвета глаз.

Лечение только одного глаза может привести к постоянной гетерохромии.

В связи с применением латанопроста сообщалось о потемнении кожи век, которое может быть обратимым.

Латанопрост может постепенно изменить ресницы и пушковые волосы глаза, который лечится; эти изменения включают увеличение длины, густоты, пигментацию и количество ресниц или волос и рост ресниц в неправильном направлении.

Изменения ресниц является обратимым и восстанавливаются после прекращения лечения.

Во время лечения латанопростом сообщалось о макулярном отёке, включая цистоидный макулярный отёк.

Эти эффекты главным образом имели место у пациентов без кристаллика и у пациентов с псевдофакией, с разорванной задней капсулой кристаллика или у пациентов с известными факторами риска отёка жёлтого пятна сетчатки.

Рекомендуется быть осторожными во время применения латанопроста этим пациентам.

При наличии невусов или лентиго (пятен) на радужной оболочке -  не происходит их изменений под влиянием терапии.

Накопление пигмента в трабекулярной сетке или в любом другом отделе передней камеры глаза не происходит, однако больным необходимо проходить регулярные обследования и, в зависимости от клинической ситуации, если происходит увеличение пигментации радужной оболочки, лечение Ланотаном может быть прекращено.

Существует ограниченный опыт применения латанопроста при хронической закрытоугольной глаукоме, открытоугольной глаукоме у больных с псевдофакией, а также при пигментной глаукоме.

На сегодняшний день отсутствуют данные о применении латанопроста при воспалительной, неоваскулярной или врожденной глаукоме, воспалительных заболеваниях глаз.

Ланотан не оказывает или оказывает незначительное влияние на зрачок, однако отсутствуют данные о действии препарата при обострении закрытоугольной глаукомы. Поэтому Ланотан рекомендуется применять при этих состояниях с осторожностью, пока не будет получено достаточное количество экспериментальных данных.

Ланотан содержит бензалкония хлорид, который может адсорбироваться контактными линзами,поэтому их необходимо снять перед инстилляцией и одеть через 15–20 минут.

Безопасность и эффективность применения Ланотана детям не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат в педиатрической практике.

Ланотан в период беременности можно применять только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Латанопрост и его метаболиты могут проникать в материнское молоко, поэтому матерям, кормящим грудью, не следует применять препарат.

В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Глазные капли могут вызывать транзиторное нарушение зрения,поэтому необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Латанопрост можно применять вместе с другими препаратами,предназначенными для снижения внутриглазного давления.

Если местно назначено больше одного офтальмологического препарата, их необходимо применять с интервалом не менее 5 минут.

Сообщалось о парадоксальном повышении внутриглазного давления после одновременного местного применения двух аналогов простагландинов или производных простагландинов.

Следовательно, не рекомендуется одновременное применение двух или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов.

Состав и свойства:

1 мл препарата содержит:

  • Активное вещество: латанопроста – 0,05 мг

  • Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат безводный, натрия хлорид, вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Активная субстанция латанопрост, аналог простагландина F2a, является селективным агонистом рецептора простаноида FР, который снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока внутриглазной жидкости. Снижение внутриглазного давления начинается приблизительно через 3–4 часа после введения препарата, а максимальный эффект отмечается через 8–12 часов. Гипотензивное действие продолжается около 24 часов.

Основной механизм действия направлен на увеличение увеосклерального оттока.

Латанопрост не оказывает достоверного влияния на продукцию внутриглазной жидкости. Не влияет на гематоофтальмический барьер.

Установлено, что латанопрост в терапевтических дозах не оказывает фармакологического действия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Форма выпуска:

По 2,5 мл препарата разливают во флаконы полиэтиленовые,укупоренные капельницами и крышками винтовыми с контролем вскрытия.

На каждый флакон наклеивают этикетку - самоклейку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ºСдо 8 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона – 28 суток

Не применять препарат после окончания срока годности,указанного на упаковке.

Общая информация

Примечание
Описание препарата «Ланотан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оценка
- 3.91 из 5 возможных на основе 11 голосов
Все лекарства

Ланотан — цены в аптеках