Добрый день! Меня зовут Мария, 27 лет

Добрый день! Меня зовут Мария, 27 лет. В анамнезе 1неразвивающаяся Б на сроке 5 и 1анэмбриония 8 недель.... Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ Мутаций гемостаза: Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 5G/5G Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Val D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) D/D Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж гемостаз: протромбиновое время -10.4 сек (9,1-12,1) МНО-0,91 (0,85-1,15) Тромбиновое время-16,2 сек (11-17,8) фибриноген -4,15 г/л (3,08-6,13) АЧТВ-16,3 сек (15,4-23,4) Волчаночный антикоагулянт-0,851 (рефер.знач.<1,2) Посоветуйте, пожалуйста, как это можно корректировать данные мутации? Гениколог назначил беременеть на фоне Дюфастона 2т в день, Тромбо асс 100мг в день, Фолио1т в день, Омега3 1т в день, и 10 инъекций Мильгамма единоразово! Как вы считаете подходит ли Тромбо асс для корректировки, и не опасен ли этот препарат при планировании Б??? Очень надеюсь на Вашу помощь!